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1 Servicio de Oncología Médica y Cuidados Paliativos Hospital Universitario Marqués de Valdecilla Facultad de Medicina Universidad de Cantabria Recibido: 27-06-05 ensayos clínicos evaluados la equivalencia es del orden de 1:1,5 a 1:1,8 Dolor no-maligno: El tratamiento deberá ser breve e intermitente a fin de minimizar el riesgo de dependencia La necesidad de un tratamiento continuado deberá ser evaluada a intervalos regulares En orden de frecuencia fueron: náuseas, estreñimiento, vómitos, dolor de cabeza, prurito, insomnio, mareos, astenia y somnolencia Las siguientes reacciones adversas se produjeron en menos del 3% de los pacientes que participaron en los nsayos clínicos con oxicodona: Modo de administración Oxicodona Oral: Comprimidos liberación prolongada: tragar enteros, no se deben partir, masticar ni triturar La toma de los comprimidos partidos, masticados o triturados puede llevar a una rápida liberación y absorción de una dosis potencialmente fatal de oxicodona Prospecto: información para el usuario oxicodona naloxona cinfa 5 mg 2,5 mg comprimidos de liberación prolongada EFG oxicodona, hidrocloruro naloxona, hidrocloruro Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted Comprimido de liberación prolongada Oxicodona Sandoz 10 mg comprimidos de liberación prolongada: Comprimidos de liberación prolongada, recubiertos con película, blancos, redondos, biconvexos, de 6,8 – 7,4 mm de diámetro Nombres comerciales de oxicodona: Oxycontin®, Oxynorm®, Taioma® Existen comercializadas formas genéricas de Oxicodona Existen preparados multicomponente que

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