Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat für Xeloda eine Freistellung von der Verpflichtung zur Vorlage von Ergebnissen zu Studien in allen pädiatrischen Altersklassen in den Anwendungsgebieten Adenokarzinom des Kolons, Rektums, Magens und Mammakarzinom gewährt (siehe Abschnitt 4 2 bzgl Xeloda gehört zu der Arzneimittelgruppe der „Zytostatika“, die das Wachstum von Krebszellen stoppen Xeloda enthält Capecitabin, das selbst noch kein Zytostatikum ist Capecitabin wird erst nach Aufnahme in den Körper zu einem aktiven Krebsmittel umgewandelt (vorwiegend im Tumorgewebe) Xeloda wird zur Behandlung von Krebserkrankungen Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6 1 3 DARREICHUNGSFORM Filmtablette Xeloda 150 mg Filmtabletten Die Filmtabletten sind helle pfirsichfarbene, bikonvexe, längliche Tabletten mit dem Aufdruck „150“ auf der einen und „ Xeloda “ auf der anderen Seite Xeloda 500 mg Filmtabletten XELODA (Capecitabin) ist ein Fluorpyrimidincarbamat mit antineoplastischer Aktivität Es ist ein oral verabreichtes systemisches Prodrug von 5'-Desoxy-5-fluoruridin (5'-DFUR), das in 5-Fluorouracil umgewandelt wird Die chemische Bezeichnung für Capecitabin lautet 5'-Desoxy-5-fluor-N- [(pentyloxy) carbonyl] cytidin und hat ein Molekulargewicht von Sep 26, 2024 · Dosierung von XELODA 500 mg Filmtabletten Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden Das Arzneimittel wird von Ihrem Arzt entsprechend der Körperoberfläche dosiert Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten Xeloda hat sich bei der Behandlung von Kolonkarzinom, Kolorektalkarzinom, Magenkrebs und Brustkrebs als wirksam erwiesen Das Sicherheitsprofi l von Xeloda wird als akzeptabel eingestuft Die Europäische Arzneimittel -Agentur gelangte daher zu dem Schluss, dass der Nutzen von Xeloda gegenüber den Risiken überwiegt und dass es in der EU See full list on orthopaedie-innsbruck at Xeloda sollte nur von einem Arzt verordnet werden, der in der Anwendung von Krebsarzneimitteln qualifiziert ist Xeloda wird zweimal täglich in Dosen zwischen 625 mg und 1 250 mg pro Quadratmeter Körperoberfläche (berechnet nach Körpergröße und Körpergewicht des Patienten) angewendet