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Assessorato Salute Reg Siciliana; Nota Prot 56998 del 31 10 2023 – Nota Informativa Importante – Aggiornamento interruzione commercializzazione del medicinale Strattera ( Atomoxetina ) che per il p a Atomoxetina la Regione Lazio con nota U1068869 2023 ha chiesto di garantire la fornitura del suddetto p a per la terapia ADHD, poiché la ditta Strattera, aggiudicataria della Atomoxetina nella III Tranche Gara Farmaci 2020, ha definitivamente sospeso dal 30 settembre u s la commercializzazione del p a Assessorato Salute Reg Siciliana Home; Assessorato Salute Reg Siciliana; 3 Novembre 2023 3 Novembre 2023Atomoxetina non deve essere usata nei pazienti con glaucoma ad angolo chiuso poiché negli studi clinici l’uso di atomoxetina è stato associato a un’aumentata incidenza di midriasi Atomoxetina non deve essere usata nei pazienti con gravi malattie cardiovascolari o cerebrovascolari (vedere paragrafo 4 4 Avvertenze speciali e precauzioni d --- ordinemedct it category assessorato-salute-reg-siciliana page 3--- my-personaltrainer it Foglietti-illustrativi Strattera html27_Farmacovigilanza_docetaxel, escitalopram, temsirolimus e atomoxetina Si comunica che sono disponibili sul sito AIFA --- agenziafarmaco it le note informative importanti relative ai farmaci contenenti Docetaxel (Taxotere), Escitalopram - dicembre 2011 (Cipralex, Entact), Temsirolimus (Torisel) e Atomoxetina (Strattera) In merito alla comunicazione del 25 7 024, che sospendeva la chiusura del monitoraggio del PT dell ' atomoxetina per il trattamento del Disturbo da deficit dell’attenzione ed iperattività (Attention- deficit Hyperactivity Disorder- ADHD), si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito di ulteriori Se l’atomoxetina viene impiegata insieme ad altri farmaci che prolungano l’intervallo QT, causano alterazioni elettrolitiche o inibiscono l’insoenzima CYP 2D6, il prolungamento dell’intervallo QT è più probabile Controindicazioni e avvertenze L’atomoxetina non deve essere impiegata nei pazienti con glaucoma ad angolo acuto L’Associazione Italiana Famiglie ADHD – AIFA APS – ritiene doveroso informare che con comunicazione pubblicata il 25 luglio 2024, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha comunicato la sospensione della chiusura del Registro di monitoraggio PT web based dell ’ atomoxetina : ---s : --- aifa gov it - aggiornamenti-pt-web-based-atomoxetina --- rifday it nota-informativa-aifa-stop-definitivo-a-commercializzazione Dec 23, 2024 · In merito alla comunicazione del 25 7 024, che sospendeva la chiusura del monitoraggio del PT dell ' atomoxetina per il trattamento del Disturbo da deficit dell’attenzione ed iperattività (Attention- deficit Hyperactivity Disorder- ADHD), si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito di ulteriori DA2 = Riportare i dati acquirente (nome, cognome, documento di identita) su ricettario privato Conservare per due anni (L 38 10) Comunicazione Ordine Provinciale dei Medici (DM 31 3 10) DF = Distribuzione Per Conto – Concedibile in farmacia in assenza della sigla DP nella casella apposita della ricetta SSN In merito alla comunicazione del 25 7 024, che sospendeva la chiusura del monitoraggio del PT dell ' atomoxetina per il trattamento del Disturbo da deficit dell’attenzione ed iperattività (Attention- deficit Hyperactivity Disorder- ADHD), si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito di ulteriori ordinemedicipa it notizia phpIl principio attivo è atomoxetina cloridrato Ogni capsula rigida contiene atomoxetina cloridrato equivalente a 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60, 80 e 100 mg di atomoxetina Gli eccipienti sono amido pregelatinizzato e dimeticone L'involucro delle capsule contiene sodio laurilsolfato e gelatina

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